五华小伙患上罕见病 其父辗转求医无门欲卖房
罗运群（右）曾带着儿子罗锦文辗转省内多家医院求医。（秦秋霖 摄）
●本报记者 秦秋霖 见习记者 张爱飞
家住五华县水寨镇善坑村的罗锦文今年25岁，却因患上极其罕见的疾病——阑尾上皮样血管内皮瘤，每天咬牙忍着腹腔剧痛生活，半年间瘦了40斤。这半年来，家人陪着他辗转省内各大医院求医，但都无有效的治疗方法，只好回到家乡。没有医院愿意接收这样的病人，没有医生可以帮他治病，更没钱治疗……年纪轻轻的他在罕见病面前不想低头，却不得不低头。
疾病特殊，痛苦忍耐
今年4月以来，在东莞打工的罗锦文突然心窝痛、肩胛痛、拉肚子等，不是这里痛就那里痛，这让他频频往医院跑。虽然检查做了很多，药也吃了不少，但病情还是没确诊，医生提供的诊断无非就是小毛病。然而，今年7月中旬，南方医科大学第三附属医院检查出罗锦文患了阑尾上皮样血管内皮瘤。“医生告诉我们这种病是不治之症，让我们不要花费那么多钱治了。”他父亲罗运群说，儿子每天都痛得在床上打滚，他们看在眼里急在心里，一家人都非常痛苦。
在短短两个月里，罗锦文辗转去了中山大学附属肿瘤医院、广州医科大学附属肿瘤医院等省内五六家医院，但诊断的结果仍然是同样的疾病。一些医生建议他们去北京找更好的医生，一些医院则建议他们不用再住院了。在求医无果的情况下，8月底，他们一家回到老家五华。回来后，罗运群还是决定让儿子在五华县人民医院住院观察。
无医可求，无钱求医
白天，罗锦文的妻子在家熬药，父亲则到处求医，妹妹帮忙筹钱，一家人都为他而奔忙。罗锦文心里觉得自己拖累了家人，每天长时间的腹腔疼痛，他都含泪忍了下来，不愿再增加家人的痛苦。为了能快点治好病，只要是治疗疾病的土办法，他都一一亲身尝试，只求能坚持到能帮他的医生和医院的出现。
如今，为儿子看病花费了10多万元的罗运群一家早已债台高筑。自从2004年前往东莞桥头镇经营废品店为生后，一家人一直居住在简陋的铁皮棚里。虽然如此，但生活的辛苦从未压垮他们。这一次，他们也一样，不愿放弃对罗锦文的治疗。“现在没钱了，家里还有一栋放了6年未装修的房子，我想把它卖了给儿子看病。”罗运群说，只要有一丁点希望，他们都不想放弃，希望能找到可以为儿子治疗的医院和医生。
昨日，记者咨询了市人民医院肿瘤科主任黎佳全。“阑尾上皮样血管内皮瘤确实属于罕见病，是内瘤类恶性肿瘤。目前可以化疗，但效果并不理想。”他表示，这是自己从医21年来，在梅州遇到的首例该种疾病病人。这种疾病发病原因不明，病理罕见，癌细胞容易转移、难治疗、易复发，目前只能对症治疗。
如果你愿意帮助罗锦文，请与其父亲罗运群联系。
电话：13829123013
农业银行账号：
6228480604517801717
户名：罗锦文