割肝救子妈妈将添“二宝” 为救子吃尽苦头
李毅帆准备入学了。
大洋网讯 还有不到两个月的时间，39岁的丁美英就要迎来家中的第二位小朋友了。
从3年前决定割肝救“老大”李毅帆时开始，丁美英跟丈夫就计划着“要多一个”。为的是日后自己两公婆老了，“老二”可以照顾哥哥。终于在2016年年底，她跟丈夫如愿怀上二胎。
最令丁美英一家开心的是，儿子李毅帆目前也和同龄人一样开始识字背诗，准备入学了。
记者见到李毅帆时，他正倚在妈妈身上看动画片，不时跟着动画片里的配乐哼哼唱唱。黑眼睛大耳朵，会因为妈妈一声称赞就开心地满屋跑的他大概不会想到，自己险些无缘参与到妈妈的生活中。
2014年，李毅帆出生。还没来得及好好庆祝新生命的诞生，肤色蜡黄的他就被确诊为患有先天性胆道闭锁。这种病用丁美英的话说：“就是只长了肝，却没有长排胆汁的胆道。”丁美英还被告知，得了胆道闭锁的孩子，一般都活不过1岁。“我们也做好放弃的准备了，据悉，100个患病的孩子里就有80个因为治不了被放弃。”李毅帆差点成了其中之一。
2014年8月16日，母子俩配型成功。随后在北京一家医院，毅帆顺利植入了来自妈妈的255克肝。做完移植手术后的第12天，因为忙于照顾儿子，没有得到足够休息，丁美英出现了胆漏，紧接着又被推进手术室，动了第二刀。
“那段日子，不是叫辛苦，而是叫度日如年。”丁美英拉开衣服，展示一条位于胃部以下的大伤疤。她略为激动地说：“那时候感觉自己好像不是一个完整的人，却还能把儿子背在身上。”她认为，为了救子两次开刀，依然是做得最痛也是最对的选择。
接踵而来
又现脑萎缩
一个月后，儿子出院。丁美英带着儿子南下，来到广州和丈夫团聚。
但是艰难的一年还没过完，2014年12月，儿子出现便血，低烧、肺炎等疑似感染的症状，不久后又被送入了PICU（儿童重病监护病房）。这才知道，李毅帆做了肝移植手术后出现了严重感染，再一次挣扎在生死线上。
第一次肝移植手术就花光了夫妇俩东拼西凑的钱。不同的是，这一次丁美英自己找到广州日报和广爱基金，还试着联系了其他的儿童基金会，儿子也因此再次脱险。
但在李毅帆2岁时，丁美英又发现，儿子不仅不会说话，而且头出奇的大。医生告知丁美英，李毅帆做完肝移植手术后，由于护理不当导致脑部受到感染出现了脑积水，所以他的头部发育才会异于常人。而且由于错过了最佳治疗时间，毅帆还出现了脑萎缩的问题。
先苦后甜
脑部终恢复
“觉得天都要塌下来了。好在有坚持吃药检查，脑部才渐渐恢复正常。”丁美英对记者说。
每天准时吃抗排异和治疗脑萎缩的两种药，每个月定时做一次常规检查，这种状态要终生与李毅帆相伴。医生还告诉丁美英，这些药会让李毅帆的免疫力不断下降。“不过他（李毅帆）现在都很健康啦，很少生病。”
而年幼的李毅帆对于吃药检查没有概念，但他似乎也深谙“先苦后甜”的道理。到点吃药时，他会先央求妈妈吃完药后奖励他零食。
小小目标
每月回馈500元
目前，李毅帆一家唯一的经济来源是在河源打工的爸爸，为了尽量节约开支，李毅帆的爸爸只有在工厂有顺风车的时候才回广州看望妻儿。“来一次要80块车费。”丁美英很心疼，她自嘲是月光族，“老公月收入3000元，交了房租跟伙食费，再加上儿子的医药费检查费，刚好实现收支平衡”。
为了节省支出，丁美英不敢轻易外出。所以平日里，李毅帆除了跟妈妈下楼散步，就是在家里看电视、学数数和识字。由于儿子鲜少和同龄人接触，丁美英不知道3岁的毅帆跟同龄人对比有没有落后很多：“三字经可以背到‘玉不琢，不成器’，唐诗可以背七八首，会念26个英文字母。”
“这孩子就是用钱堆出来的。”丁美英这样形容儿子李毅帆：“从他出生到现在，已经接受过无数好心人的帮助了。”丁美英因此给儿子定了一个“小目标”：工作之后必须每个月拿出500块钱捐给基金会。
（广报记者林珠珍、黄莹）
