慈善莞|造血干细胞移植后，地贫男孩出现严重排异
睡衣外面套着长袖衬衫，头上戴着渔夫帽，脸上两层口罩，在依然炎热的东莞，9岁的小洪显得有些“格格不入”。小洪患有重型地贫，与病魔抗争了9年，今年年初终于迎来获得新生的机会，却在造血干细胞移植手术后，出现严重排异。
9月17日，慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋在得知小洪的情况后，前往东莞市台心医院看望了小洪，并为其送去爱心款。
出生5个月确诊重型地贫
小洪来自福建，出生5个月被确诊为重型地中海贫血，每个月必须确保高位输血并配合排铁治疗才能延续生命。
因迟迟找不到全相合的供者，小洪一直没能接受造血干细胞移植。去年年底，听闻东莞台心医院可以进行半相合的移植，爸爸便带着小洪来到东莞求医，并在东莞工作生活至今。
今年2月，与病魔抗争了9年后，小洪终于顺利接受了造血干细胞移植。
对小洪来说，这是重获新生的机会。但移植后，小洪出现了严重的排异，肝间隙阻塞综合症、巨细胞病毒感染、肺部感染等接连而至，在仓里就连续住了170余天。目前虽然已经出院，但仍然需要悉心照顾，长期服药治疗并定期到医院检查，对居住条件要求也较为严格，需要高楼层、空气好、干净卫生等等。
小洪爸爸说，小洪1岁大时，他便和小洪妈妈分开了。住院期间，好在有姐姐来帮忙照顾护理，他才能抽空做些微商的工作挣取一些收入。但相对于小洪的医药费来说无异于杯水车薪。
自小洪确诊地贫后，每月仅医疗开销就要4000元左右，移植手术前前后后又花费了数十万元，医保报销后仍需自费20多万元。小洪的情况目前虽然有所好转，但仍需持续治疗，预计还需花费10万元左右。
9月17日，得知小洪的遭遇，邱浩洋特意前往医院看望并送去2万元爱心款。邱浩洋鼓励小洪，“你很坚强，已经克服了很多成年人都难以克服的困难，相信你一定能好起来，回到校园，回归正常生活。”
邱浩洋表示，希望爱心款能够帮助小洪一家暂时缓解经济上的困难，并以此举带动更多爱心企业和爱心人士帮助他们共渡难关。
脑瘫儿康复治疗无奈暂停
当天，邱浩洋还前往东莞市儿童医院看望了脑瘫患儿小宇，并为其送去2万元爱心款。
1岁多的小宇出生在东莞，父母几年前便来到东莞工作生活。刚出生时，因新生儿坏死性小肠结肠炎，小宇就已先后接受过两次手术，花费十余万元。去年12月，小宇第一次出现抽筋的症状，当时在老家并未检查出什么结果。直到今年5月回到东莞，父母带着小宇到东莞市儿童医院再次接受检查，最终确诊为脑瘫，并伴有癫痫，需要长期康复治疗。
小宇妈妈说，康复治疗15天一疗程，一疗程就需要7000多元。但此前为了给小宇治疗所欠下的外债还未还清，小宇爸爸又因为疫情原因6月份才开始工作，在给小宇进行了一段时间的康复后，便因为经济困难无奈暂停了。
邱浩洋为小宇一家送去爱心款的同时，鼓励小宇妈妈保持积极心态，坚持下去，相信在社会各界的帮助下，一家人一定可以度过难关。
【爱心桥】
小洪家庭：
支付宝账号：[email protected]（小洪爸爸 钟坛峰）
联系方式：133 8500 3223
小宇家庭：
支付宝账号：13412217530（小宇妈妈 吴家香）
联系方式：13412217530
全媒体记者 朱珍珍/文、图
全媒体编辑 贾庆森