16岁“候鸟”少女突患重病 母亲一夜之间急白了头发

17.09.2015  10:31

生病前,付晴是个特别爱笑的女孩。受访者供图

东莞时间网讯   16岁,对于一个女孩来说,正值花季年华。

新莞人付晴原本是个幸福的女孩,正在卫校实习的她,本应很快走上救死扶伤的医务工作岗位,没想到,死神却悄然降临到她的头上。

今年5月,付晴被确诊患有骨髓增生异常综合征,属于高风险向急性髓系白血病转化。现在,吃药、化疗成为她日常生活的全部。自6月份到现在,付晴先后化疗3次,已花费近30万元。付晴的父母都在樟木头打工,收入微薄,为了给付晴治病,这个新莞人家庭已是债台高筑。医生称,接下来,付晴必须做骨髓移植手术才能延续生命,手术费加上后续治疗费用,将近百万元。面对这突如其来的灾难,这天文数字般的巨款,付晴的母亲一夜之间急白了头发。

女儿突患重病妈妈急白头

昨日,在樟木头柏地社区帝御路附近的一个出租房里,记者见到付晴和她的母亲易女士。因为在医院做过化疗后刚回家休养,按照医嘱,付晴一直戴着一副口罩。可以看到,她苍白的脸上挂着微笑,却掩藏不住那份病痛的忧伤。

付晴原本有一个幸福的家庭,父母10余年前从江西老家来樟木头打工。父亲现在是一家饭店的厨师,母亲则在樟罗社区 卫生 服务中心工作,还有一个弟弟在老家读高一,自己在江西赣州卫校读书,进入实习阶段。

天有不测风云。今年4月中旬,在赣州读书的付晴打电话告诉母亲说,自己颈部、背部一直酸痛,且总是伴有头晕。

五一节,趁女儿休假回樟木头,父母带付晴去樟木头人民医院做检查,最终被诊断患有骨髓增生异常综合征,属于高风险向急性髓系白血病转化,需转院治疗。

这消息犹如晴天霹雳,付晴的妈妈易女士一夜急白了头。

为给女儿治病全家负债累累

据了解,骨髓增生异常综合征是一组异质性后天性克隆性疾患,是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。该病一度被称为白血病前期,某些类型治疗起来比白血病更困难,如果延误治疗时机,演变为急性髓系白血病,危险性很高。

付晴被确诊后,随后从樟木头医院转入广州中山第一附属医院血液科住院治疗。目前已化疗3次,花费近30万元。

“由于我们在外打工,工资微薄,既要照顾老人,还要供两个孩子上学,这些年也没有积蓄,给孩子看病的钱几乎全是借的。”易女士说,由于负担不起高昂的医疗费用,付晴无法长期住院治疗,只能让她每次在医院治疗一段时间等病情相对稳定后,再接回家休养,一旦有复发迹象,就赶紧再回医院住院,就这样反反复复了几个月。

“砸锅卖铁也要救女儿,绝不放弃!”

医生说,付晴的病情,采用化疗的治疗方式只能缓解症状,要想彻底治愈,只有进行骨髓移植。但骨髓配型并非易事,至今仍未找到与她合适的配型。医生建议做半相合移植,即移植付晴弟弟的骨髓,但半相合移植,费用很高,加上后续医疗费用,数额近百万元。

如此高昂的医疗费对于付晴一家来说,无疑是一个天文数字。据了解,付晴的父亲近日已急着赶回江西老家,正着手变卖老家的祖屋,以供女儿治病。“不管多难,就是砸锅卖铁,也绝不放弃!”易女士哽咽说,他们夫妇常年在外打工,女儿一直在老家上学,“候鸟式”的生活,聚少离多,他们欠孩子的已太多太多。

花季少女急盼援手

爱心桥

病魔无情,人间有爱。在得知易女士女儿患重病的消息后,易女士所在的工作单位樟罗社区卫生服务中心的同事十分同情,自发组织捐款献爱心。樟木头社区卫生服务中心也号召全镇各社区卫生服务中心站点加入爱心行列。目前,已为付晴筹得善款2万余元。如果您能帮助付晴,可拨打本报热线22112008,或者直接将爱心款汇进付晴父亲的账号。

开户行:中国建设 银行 东莞樟木头支行      户名:付庆松(付晴的父亲)

账号:  6217  0032  3000  9305  644