前列腺癌受试者招募

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              广东省人民医院泌尿外科和核医学科正在开展一项亚太地区多中心临床研究，这项研究已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准和广东省人民医院伦理委员会的批准。

              本项研究的研究药物产地为挪威，该药物目前已在美国、欧盟、加拿大、韩国和新加坡获得批准用于治疗伴有症状性骨转移但无已知的脏器转移的去势抵抗性前列腺癌。

              此次研究的目的是评估多次应用研究药物在伴有骨转移的症状性CRPC亚洲受试者人群中的安全性和有效性。参与此次研究的合格患者将接受研究药物注射用药，每4周一次，至多用药6次。研究中不会使用安慰剂（无活性的药物）。

              满足以下条件者方可入选本研究*：
      · 年满18周岁
      · 确诊为已转移至骨的去势抵抗性前列腺癌，并且不适合接受多西他赛治疗，或者接受多西他赛治疗之后前列腺癌发生进展。

              *还须满足其他研究要求，如果您同意参加研究，我方研究小组将就您是否满足其他要求进行评估。

              您不需要为研究药物或与本研究要求的检测、检查或医疗而支付费用。

              如果您有兴趣了解更详细的信息，或者您有任何问题，请联系我们。联系我们不代表您必须参加此次研究，也不代表您符合参加条件。

泌尿外科、核医学科