厚街篮球小伙患重症 老师和同学纷纷募捐
阿清说起病情的时候，妈妈在一旁悄悄落泪。（记者 陈栋 通讯员 吴镝锋 摄）
患重型再生障碍性贫血症至今，李伟清一家欠债30多万元，触及生死线的他仍需治疗
东莞时间网讯 患病前，身高一米八的李伟清是一名阳光开朗的大男孩，怀揣篮球梦，也希望加入食品行业，做出令市民放心的食品。然而去年，他被重型再生障碍性贫血症击倒，为了给其治病，家人花掉了所有积蓄，甚至不惜变卖家产，但仍举债30多万元。
李伟清今年22岁，厚街新围人，去年10月，他被查出患有重型再生障碍性贫血症，这种患病率仅为二十五万分之一的血液病如噩梦一般摧毁了李伟清一家的生活。
“家里能卖的东西都已经卖了，能借钱的亲戚朋友也都借过了。无论如何，我也要治好儿子的病。” 李伟清的母亲李连新说。话虽如此，年过半百的她还是免不了迷茫。
去年10月突发再生障碍性贫血症
说起李伟清，厚街新围新村的居民都知道这个篮球小伙，他身高一米八，体格健壮，平时最爱打篮球，目前就读于广东环境保护工程职业学院。在学校里，阿清经常参加学校篮球比赛，也担任过比赛裁判与教练员。不过，去年10月的一次发烧改变了一切。
病发那天，阿清记得很清楚，当时，他正在常平一家污水处理公司实习，刚入职两个月，连续发烧两天后，他辗转来到市人民医院检查，并最终被确诊为重型再生障碍性贫血症。
患病前，阿清是个阳光开朗的大男孩，如今，他手上满是针眼，皮肤泛着灰白色。由于得病导致血小板含量极低，他身上的每一处伤口都难以愈合，淤血的颜色透出皮肤，形成一块块紫斑。
“当时医院就提醒我们，特效疗法要么换骨髓，要么使用免疫抑制剂（ATG）治疗，但ATG治疗的价格为20万元一次，至少要5次才能有治愈的希望。”阿清的堂姐阿嫦说。
据了解，阿清有一个哥哥，但骨髓配型与其并不相符，总价高达100万元的ATG治疗顿时让这个家庭陷入窘境。由于该病罕见，有效的药物多为进口药，治疗8个月来，李家已债台高筑。“能借钱的亲戚都借过了，还把小荔枝园也卖掉了。”
在ICU病房一度触及生死线
对以前的阿清来说，感冒完全是可以忽略的小病，但如今，每一次小病都让他和家人如临大敌。上周，病情较稳定的阿清感染了风寒，之后迅速发展成了衰竭性的肺部感染。“血液病带来的痛苦除了其本身，还有一系列的并发症，每次都可能要命。”阿清说，在ICU病房的3天，他一度触及生死线，好在最终坚持了下来，不过因为家里确已没钱，他只好回家休养。
据李连新介绍，坚持西医治疗的同时，她还尝试了中医疗法， “但中医对这种病不了解，没法对症下药。”情急之下，家人甚至迷信地找了许多次“南巫佬”，“不过都没有什么效果。”
阿清的父亲目前在工厂当货运司机，哥哥则帮人售货。父子俩每月加起来不到5000元的工资是这个家庭的收入来源，这笔钱除了给阿清治病外，还要维持一家人的生活。
患重病的他对生活充满希望
“阿清是非常努力的孩子，从小到大拿了很多奖状。读大学之后，他经常兼职，减轻家里负担。” 李连新从屋子里拿出阿清获得的奖状，两个塑料袋被装得满满的。记者粗略翻看发现，阿清获得“优秀裁判员”、“三好学生”等奖状足有30余本。
阿清说，他自高中起就经常利用课余时间和假期打零工来补贴家用，长期的社会经历让他心中初步勾勒出了未来的职业理想——“除了想当职业篮球裁判员外，还想进食品行业，做出干净卫生的食品，努力赚钱，带父母去旅游。”
如果没有这场病，今年10月，阿清就要结束大三这一年的实习生活，静待毕业季的到来。“我还想通过工作攒一笔钱呢！”隔着口罩，他的声音有些哽咽，不过，在疾病面前，他仍怀揣梦想，“我的病一定会好的，愿望也肯定能实现！”
虽然生病，阿清的微信也时有更新，但鲜有沮丧的话语，更多的是“篮球”、“友谊”和“希望”等。此前，不少同学来到厚街探望过他，他的大学同学为其捐了4千多元，一位小学老师闻讯后特意送来几千元，“这么多人‘挺’我，我怎么能不坚持呢？”
目前，阿清的身体因疾病而日渐衰弱，虽然他心中希望仍在，但治疗却难以为继，如果您想帮助这个阳光开朗的大男孩，可拨打本报热线22112008，也可和他的亲属取得联系。
爱心桥
户名：李伟清
银行账号：
6223 2828
0009 5030 007
开户行：
东莞农村商业银行
联系人：
李燕嫦（阿清的堂姐）
联系电话：
13556671702（记者 沈十全 通讯员 吴镝锋）
