科学网：唐本忠院士《JACS》发表抗癌药物新成果
唐本忠院士
科学网８月４日讯 生物通报道：最近，研究人员开发出一种改进的抗癌药物，可以同时靶定肿瘤部位并显示它是否在起作用，相关研究结果最近发表在国际化学领域顶级刊物《美国化学学会期刊》（Journal of the American Chemical Society）。
癌症药物可以被改造成特异性地靶定肿瘤部位，以帮助个性化的癌症治疗。虽然很容易确定药物是否被传递到正确的位置，但是很难监测它们是否治疗成功。目前，新加坡科技研究局（A*STAR）材料研究与工程研究所的刘彬（音译，Bin Liu）带领的一个研究小组，与香港科技大学、华南理工大学的唐本忠（Ben Zhong Tang）院士合作，开发出一种抗癌药物，这种药物具有一种内置机制，能表明其是否起作用。
铂类药物对许多癌症是有效的，通过触发细胞自杀或细胞凋亡，杀死癌细胞。然而，这些药物有严重的副作用。其无毒形式可以被改造，作为一类前体药物，只有在进入靶向肿瘤细胞之后，才转换至它们的有毒形式，因此不会伤害正常的非癌细胞。
Liu及其同事们通过改造一种铂类药物，不仅能有效地靶定肿瘤细胞，而且还能显示它是否达到预期的效果。根据Liu介绍，这种新增的特征对于改善癌症治疗效果来说，是至关重要的。
Liu解释说：“早期评估患者对特定癌症疗法的反应，在临床应用中非常重要，因为它能缩减无效疗程的持续时间。通常，我们用磁共振成像技术测量肿瘤大小，来评估癌症治疗的有效性，但是这不能令人满意，因为在治疗的早期阶段，肿瘤大小的变化并不明显。”
在Liu及其研究小组开发的新系统中，包括一个细胞凋亡传感器，当前体药物进入靶向肿瘤细胞并转化为其有毒形式时，会释放这个传感器。有毒形式会触发细胞凋亡，激活一种称为半胱天冬酶3的酶，然后这种酶会裂解细胞凋亡传感器，使其发绿色荧光。这提供了一个视觉信号，表明该药物正在杀死细胞。
Liu及其同事通过用改造的铂前体药物处理培养的癌细胞，检测了这种机制。他们在癌细胞中观察到荧光逐渐增强，在治疗后6小时，荧光的水平达到最大值。以同样的方式，非癌细胞则不受影响，进一步证明他们这种靶定机制的有效性。
这种非侵入性和实时药物诱导的细胞凋亡成像系统，可用于早期阶段特定抗癌药物的治疗反应。Liu解释说：“我们的系统可以同时传递治疗药物，并非侵入性地评估原位治疗的反应。”
注：唐本忠，男，1957年2月生于湖北潜江，籍贯湖南津市。1982年毕业于 华南理工大学 高分子科学与工程系，获工学学士学位，1988年获日本京都大学高分子化学系博士学位。曾在加拿大多伦多大学化学与药学系从事博士后研究、日本NEOS公司中央研究所任高级研究员。1994年7月至今历任香港科技大学化学系助理教授、副教授、教授、讲座教授。他长期从事高分子化学和材料科学的研究，曾获得国家自然科学二等奖、裘槎高级研究成就奖、爱思唯尔出版社冯新德聚合物奖、中国化学会高分子基础研究王葆仁奖等。作为项目负责人，他先后承担科研项目60多项，已发表学术论文近500篇，被美国科学信息所列为最常被引用的化学家及材料科学家之一。因其卓越的学术成就，2009年当选中国科学院院士。2012年起受聘为华南理工大学双聘院士。