准妈妈即日起可免费唐筛 新生儿也可筛查耳聋基因

夫妻只要一方为东莞户籍即可到全市四十家医院筛查，该项惠民措施持续至明年12月

东莞时间网讯 即日起，凡夫妻双方或一方是东莞市户籍的，准妈妈在孕12―24周，即可免费申请唐氏基因筛查，住院分娩时，还可给新生宝宝申请免费做新生儿耳聋基因筛查，这项惠民措施将持续至2017年12月。

近日，东莞市 卫生 计生局下发《东莞市唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目实施方案(2015-2017年)》（下简称方案），正式启动唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目。

符合条件的亲，只要携带夫妻双方有效证件原件及复印件（身份证或户口本、结婚证等），可到有资质的40家市属、镇街医院及三级甲等民营医院（见附表）申请筛查。

明年前两项筛查各完成4万例

根据方案，即日起，东莞将开展为期3年的唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目，为具有东莞市户籍或配偶为东莞市户籍的孕妇及其所生新生儿提供免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务，降低我市唐氏综合征患儿出生率和遗传性耳聋患儿致残率。

检测费用，由市财政全额支付，筛查机构不得另收任何费用。

耳聋是临床最常见的出生缺陷之一，居各类残疾之首。根据东莞市新生儿听力筛查诊断中心数据统计，近年来东莞新生儿听力障碍率达2‰-4‰。即1000个新生儿中，有听力障碍的达到2-4人。引发新生儿听力障碍，主要有遗传因素以及母亲在怀孕期间病毒感染、接触苯、甲醛及放射线等有害物质，使用了庆大霉素、链霉素、卡那霉素等耳聋性药物。新生儿出生时发生窒息、产伤，出生后患有中耳炎、脑膜炎等 疾病 均可引起听力损伤。

唐氏综合征则是指21-三体综合征，是由染色体异常导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等缺陷。

方案希望通过筛查，使唐氏综合征胎儿在产前得到确诊，及时终止妊娠，降低我市唐氏综合征患儿出生率；通过新生儿耳聋基因筛查，使遗传性耳聋患儿得到早期诊断和诊治。

2017年前，全市要完成唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查各4万例。

带有效证件到40家定点筛查机构

根据方案，筛查机构为取得《母婴 保健 技术服务执业许可证》的市属、镇街医院及三级甲等民营医院，一共有40家。

记者发现，这几天，多家医院在官网或公众微信号上已发出筛查流程，筛查多在医院产科或门诊住院部进行，符合条件的对象，需携带本人及配偶的有效证件及复印件如身份证、户口本、结婚证等，填写申请表，在预约时间前往抽血检测和领取报告单。

方案要求筛查机构将筛查结果反馈给筛查对象，指导可疑病例进行进一步诊治，对发现携带耳聋基因的新生儿和唐氏综合征产前筛查阳性的孕妇，实行定点诊断制度。其中遗传性耳聋新生儿定点诊断机构是市妇幼保健院，将对耳聋基因筛查为阳性的新生儿做进一步诊治、综合干预、随访等后续服务，随访至患儿3岁。

市妇幼保健院和市第三人民医院为唐氏综合征产前筛查阳性孕妇定点诊断机构，筛查阳性的高风险孕妇可到这两家医院做进一步确诊、治疗、综合干预，定点诊断机构将对孕妇随访至该次妊娠结束。

话你知

唐氏综合征产前筛查

对象：具有东莞市户籍或配偶为东莞市户籍怀孕妇女

筛查方法：怀孕12-24周期间，采集外周血样本进行胎儿唐氏综合征产前筛查

免费检测流程：携带夫妻双方有效证件及复印件到定点筛查机构填写《东莞市唐氏综合征产前筛查申请表》申请免费筛查

新生儿耳聋基因筛查

对象：具有东莞市户籍或配偶为东莞市户籍的孕妇所生新生儿

筛查方法：新生儿在出生24小时后，采集脚跟血和血斑进行耳聋基因检测

免费检测流程：携带父母双方有效证件及复印件到定点筛查机构填写《东莞市新生儿耳聋基因筛查申请表》并签署知情同意书，筛查机构采集新生儿脚跟血样本，进行新生儿疾病筛查时，多采集一个血斑进行耳聋基因检测

这40家医院可免费筛查

东莞市人民医院

东莞市中医院

东莞市妇幼保健院

东莞市第三人民医院

东莞市第五人民医院

东莞市第八人民医院

东莞市莞城医院

东莞市黄江医院

东莞市樟木头医院

东莞市虎门医院

东莞市凤岗医院

东莞市虎门中医院

东莞市塘厦医院

东莞市东城医院

东莞市谢岗医院

东莞市万江医院

东莞市清溪医院

东莞市南城医院

东莞市常平医院

东莞市中堂医院

东莞市桥头医院

东莞市望牛墩医院

东莞市横沥医院

东莞市麻涌医院

东莞市东坑医院

东莞市石碣医院

东莞市企石医院

东莞市高埗医院

东莞市石排医院

东莞市洪梅医院

东莞市茶山医院

东莞市道滘医院

东莞市厚街医院

东莞市沙田医院

东莞市长安医院

东莞市寮步医院

东莞市大岭山医院

东莞市大朗医院

东莞东华医院

东莞康华医院