虎门12岁重病女孩遭父母遗弃 好心人帮筹救命款
母亲离婚后就再没见女儿
父亲送女入院11次后失联
女孩12岁，患再生障碍性贫血，须骨髓移植，要数十万元
东莞时间网讯 东莞市第五人民医院8楼的儿科第二病房区内的一间病房内，一个面色苍白的小女孩蜷缩在病床上。她的一双小手上，一只插着输液管，一只插着输血管。她的眼睛紧闭着，睫毛又浓有长，可以想象，这是一双多么漂亮的眼睛。可当这双眼睛睁开时，眼中散发出的那痛苦、无奈、无助的神情又让人揪心地痛。
这个女孩叫赖炜敏，她2012年6月被广州南方医院确诊为“再生障碍性贫血”，这是她第12次住进东莞市第五人民医院。和以前11次不同的是，这次送她来医院的，不是那个一直爱她疼她的父亲，而是几位好心人将她送到医院。因为在她第11次入院后，父亲因筹不到医疗费“失踪”了，之后她一直被几位好心人暂养着。小炜敏又发病了，
这次是好心人送她入医院
在小炜敏的病房里，坐着一位40多岁的男子，他告诉记者，炜敏这段时间一直是他在照看，他和炜敏的父亲很熟悉。4月12日晚上，炜敏突然发病，是这位热心的男子把炜敏送到医院里来的。
“当天晚上8点多，我们一家人正在吃饭，突然炜敏说头痛，手里端着的饭碗也突然掉在地上，而且又出现流鼻血、吐血的现象，我当时马上把她送到市第五人民医院。炜敏是这个医院的老病号了，儿科的医生都熟悉她，马上对她进行急救，随后又送进了ICU。”4月14日上午，炜敏病房内的男子对记者如是说：“刚刚才从ICU病房转出来。”
这位不愿意透露姓名的男子告诉记者，对炜敏的情况，他十分熟悉。
2011年小炜敏病发
入院11次后父亲“失联”
“她2011年就发病了，2012年6月，在广州一间大医院里确诊为‘再生障碍性贫血’，这之后，仅在市第五人民医院，就住院11次。上次发病是今年2月份，当时是他父亲把她送来的，后来出院后，看孩子病太重，她父亲就不见了。我是他们的邻居，看这个有病的小姑娘无依无靠，就一直养着，没想到这又发病了，我就把她送来了医院，我的朋友知道情况后，也纷纷伸援手，筹集了8000元交住院押金。小孩的病太重了，医生说要治好她，唯一的办法就是换骨髓，但配型难，而且费用吓人，要几十万元。我现在一直在联系他父亲，希望他能回来，但联系不上，我真不知道怎么办。”不愿意透露姓名的男子说。
患的是再生障碍性贫血
需要进行骨髓移植
在医院采访时，市第五人民医院的儿科主任林树林说：“她是我们的老病号了，她自2014年5月份第一次来我们医院住院后，这次是第12次入院了。”
“这个小姑娘患的病叫‘再生障碍性贫血’，也就是俗话说的‘三少’ 血液病。所谓‘三少’，就是血液中白细胞少、红细胞少、血小板少。‘三少’血液病在人体出现的相应情况就是免疫力下降、贫血和流血不止。就目前的医疗水平，要想完全治愈这种病，只有进行骨髓移植。骨髓移植的要求相当高，它不同于人体器官移植。人体器官移植配型比较容易，尤其是直系亲属，基本可以成为供体。但骨髓移植不同，亲属间配型成功的几率相当小。这种病，在没有找到合适的供体前，只有对患者进行输血和注射大量提升免疫力的药物延缓病情。输血和注射免疫力药物，价格昂贵。这位患者上次在我们医院治疗时，还拖欠了1万多元的费用。”林树林主任说。
小炜敏父亲“失联”前为女儿的病急得一月白头
林树林还告诉记者，上次炜敏的父亲赖桂球送女儿入院时，他就看出，这个36岁的年轻人明显比同龄人苍老许多，头发都白了一大半，精神状态相当差，一脸的无助。
“这个患者最初发现患病应该是2011年底，治到现在，没几十万根本不可能，这次他父亲没来医院，听说人不见了，我们想他是怕筹不到钱，不敢来医院，其实对这个患者和家庭，我们医院领导一直很重视，每次患者送来医院，病情都很严重，但每次我们都是先治疗，先抢救，而且能减免的费用医院全减免了，我们希望他父亲早点出现，配合医院做好救治工作。”市第五人民医院副院长江东新说。
小炜敏很懂事
一直说是自己拖累了爸爸妈妈
记者采访时，赖炜敏刚刚从ICU病房里出来，身子还十分虚弱。记者试图与她沟通，她努力地睁开一双长睫毛的大眼睛，但眼中流露出来的无助和痛苦神情，让人揪心地痛。
当记者提及她的爸爸妈妈时，赖炜敏的眼泪一下子夺眶而出，她痛苦地闭上了眼睛。
“我不怪爸爸妈妈，是我拖累了他们，尤其是爸爸，他很爱我，为了我，他现在什么都没有了。”说了这几句话后，赖炜敏就像睡着了一样，再也没有回答记者的问题。
“对他们家的情况，我只知道一个大概，她母亲是广西人，父亲是茂名人，父母是打工时认识的。
2012年，也就是赖炜敏发病后的半年，因家庭经济重负，赖炜敏的母亲就和她爸爸赖桂球离婚了，带着她的弟弟回了广西，之后再也没有出现过。赖桂球带着女儿四处求医，原来在虎门第二农贸市场经营的烧鸭档也卖了，后来赖桂球为了生计，还在虎门街头踩单车拉客，直到1个月前，才中断了联络。”好心人程善道说。
“赖炜敏是个十分懂事的孩子，他父亲‘失踪’后，就是我们这帮人一直照看着她，这期间，我们曾多次说她父母不应该丢下她跑了，但她从来不说父母半句，还一直说自己拖累了父母，自己害了一家人，这么小一个孩子，就会说这样的话，听了让人心酸。”一直照顾赖炜敏的男子说。
12岁女孩小炜敏患了“再生障碍性贫血”，连续住院11次，保守估计已花几十万，她父亲重压下“失联”。女孩目前被好心人暂收养，最近又病发入院，急需匹配的骨髓进行移植手术，同时需要数十万治疗费，盼各方能伸出援手，救救这个孩子。
因为暂时无法联系到赖炜敏的父亲赖桂球，希望愿意捐款的爱心人士，与赖炜敏的伯伯赖桂勇或爱心人士程善道联系。
赖桂勇：
15814328159
程善道：
13790478888
各方行动
从去年8月起已有好心人为小炜敏筹救命款
4月14日，记者在小炜敏的病房采访时，见一对青年男女进入了病房探视虚弱的小炜敏，那个青年女子还为赖炜敏送上了一束鲜花。在病床上的小炜敏见到捧花的女子，甜甜地叫了一声“姐姐”。
而与女子一起来的男子，则是记者的老熟人，他就是去年开路虎雨中救人，被媒体称为“路虎哥”的东莞好人程善道。
程善道告诉记者，捧花女子是她老婆，他们夫妻也是赖炜敏的“老朋友”。
“这个小朋友患病的事我早就知道了。去年8月我参加虎门镇志愿者活动，无意中听人说有一个小女孩患了重病，无钱医治，后来我们通过医院找到了这个小朋友，就是赖炜敏。当时我们不少人给她捐了钱，共3万多元，还组织了一帮爱心人士，在虎门黄河时装城等繁华路段，为小炜敏募捐，当时街头群众也捐了2000多元。也就是那时候起，我们一直关注这个小女孩的病情。这次听说他父亲不见了，而她又发病了，我们一帮朋友又为她捐了款。现在她病情严重，需要不少钱，我周围不少朋友利用微信朋友圈，正在发动捐款呢。”程善道说。
采访时，记者还看到了程善道发出的微信，有不少朋友回应，表示希望捐款，帮帮这个可怜的孩子。
