广州常住人口孕妇可免费享此服务

30.12.2018 12:51

本文来源: 广东大洋网

大洋网讯 2019年1月1日起，广州市将正式实行《广州市免费产前筛查和诊断项目实施方案》（以下简称“方案”）。其中，新产前筛查诊断项目的服务人群由户籍孕妇扩大到常住人口孕妇，将旧方案中唐氏综合征筛查扩大到常见染色体非整倍体疾病，并将无创基因产前检测技术（NIPT）纳入项目范围。

每例孕妇获补助约700元

目前，广州市已建立较为完善的出生缺陷三级防控体系，惠民项目涵盖了婚前、孕前、产前和新生儿期4个阶段。

与2012年广州市印发的《广州市人口出生缺陷干预工程重点病种免费产前筛查诊断实施办法（试行）》相比，新产前筛查诊断项目调整的内容主要在于扩大了项目覆盖人群，项目的服务人群由户籍孕妇扩大到常住人口孕妇；优化了筛查病种，将旧方案中唐氏综合征（又称21-三体综合征）筛查扩大到常见染色体非整倍体疾病，包括13-三体综合征、18-三体综合征和21-三体综合征；并将无创基因产前检测技术（NIPT）纳入项目范围，在产前筛查中知情自愿选择该技术时可减免部分费用。

此外，旧方案平均每例孕妇补助约为520元，新方案提高到每例孕妇补助约700元；并明确项目管理单位，建立了产前诊断和筛查机构的对口指导工作机制，以及督导培训机制。

新方案明确了目标人群接受服务的流程，对各免费定点服务机构的工作流程也做了相应的规定。市民可通过咨询户籍所在地或现居住地街道卫生计生办、各区出生缺陷综合干预中心（妇幼保健院）了解详细流程。

市妇儿每年可筛出300病例

广州市妇女儿童医疗中心优生围产研究所产前诊断中心主任、主任医师李东至表示，方案主要面向生育人群及怀孕早期孕妇，针对广州地区发病率高、对健康危害性大、有确凿干预措施的三类先天性疾病进行筛查，即地中海贫血、常见染色体非整倍体疾病、组织结构畸形。

李东至以广州市妇女儿童医疗中心为例介绍，在产前筛查诊断的推行下，在该院出生的每年约两万的新生儿，几乎没有出现过这三类先天性疾病；每年可筛查出约300例这三类疾病胎儿进行干预。对方案的解读中，他介绍，将旧方案中唐氏综合征（又称21-三体综合征）筛查扩大到常见染色体非整倍体疾病，是因为其他两种综合征属致死疾病，可以同时附带筛查；无创基因产前检测技术则是可明显提高唐氏综合征的筛查精度，目前在二级以上医院均可进行。该技术只需对母亲进行抽血，无需抽羊水，对胎儿没有损伤，但费用更高昂。

李东至介绍，以唐氏综合征为例，其患病随机，任何人都有可能发生，并随着孕妇年龄的上升发病率也增高。而产前筛查诊断项目效果可靠，及时进行筛查后发现问题可早期干预，筛查意义重大。

三类先天性疾病筛查知多D

目标人群：广州市户籍孕妇，或配偶为广州市户籍的孕妇；居住在广州市且夫妻双方都持有《广东省居住证》的流动人口孕妇；每孕次可享受1次免费服务(含其配偶地贫筛查服务）。

服务内容：免费产前筛查和诊断病种

（1）地中海贫血；

（2）常见染色体非整倍体疾病（包括13-三体、18-三体和21-三体）；

（3）六大明显组织结构畸形（包括无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重腹壁缺损及内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良）。

服务项目

（1）优生健康教育；

（2）干预病种的产前筛查（包括孕妇及配偶的地贫产前初筛、复筛、基因诊断）；

（3）干预病种的产前诊断；

（4）优生咨询指导、风险评估；