新生儿疾病筛查查什么？

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　　新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，早期诊断和治疗的母婴保健技术。通过新生儿疾病筛查，可避免和减少出生缺陷的发生，防治儿童智力低下、疾病性智力伤残和听力残疾，提高出生人口素质。

　　梅州市新生儿疾病筛查的病种共有五种，即：先天性甲状腺功能低下（简称甲低）、苯丙酮尿症（简称PKU）、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症（简称G6PD缺乏症）、地中海贫血（简称地贫）和听力障碍。

　　我市从2005年10月开始新生儿疾病筛查，现已建立了市、县、镇三级新生儿疾病筛查防治网络。新生儿出生后48—72小时、哺奶6-8次后取新生儿脚跟三滴血送市新生儿疾病筛查中心筛查。凡筛查结果正常（即阴性）者，不再通知家长，如筛查结果疑似某种疾病时，甲低、PKU阳性者由市筛查中心或采血医院通知复诊，G6PD缺乏症阳性者由县（市、区）妇幼保健院或采血医院通知确诊。地中海贫血的筛查由各县级筛查点负责完成。

　　2009年6月19日梅州市政府《关于印发梅州市出生缺陷干预工作方案的通知 》（梅市府办〔2009〕62号）规定：甲低、G6PD缺乏症、PKU、地贫等四项筛查费用合计100元/人，已参加农村合作医疗、城镇居民医疗保险及职工生育保险者，新生儿疾病筛查给予每人定额100元的补助。