【茶座】“本地未有问题疫苗流入” 庆幸之余别放松警惕

25.07.2018  10:00

  ■ 谢碧娟

  近来,“问题疫苗”事件持续发酵,狂犬病疫苗生产记录造假、“百白破”疫苗检验不合规等问题的曝光,引起了全国百姓的警惕,梅城不少家长纷纷翻出疫苗本查看自己孩子是否接种了“问题疫苗”。对此,市疾控部门称:我市购进的疫苗均是经国家批签发的合格产品,未采购长春长生和武汉生物涉事批次的百白破疫苗。

  “本地未有问题疫苗流入”的消息,让市民们舒了一口气。但庆幸之余,作为一名母亲,笔者并没有完全放下心来:被抽查的这些批次的疫苗有问题,以往没被抽查的疫苗有没有问题?国产疫苗还能不能打?疫苗这一事关全民健康的药品,什么时候才是安全的?

  孩子是每个家庭的希望,“问题疫苗”无疑会令很多家庭揪心。网上不少母亲疾呼:“也给造假者的孩子来一针假疫苗!”这虽不现实,却让人听到了她们的愤怒与无奈。生产企业、监管部门面对如此呐喊,难道不心虚?难道不脸红?

  尽管目前国内不少疫苗药效可以媲美进口疫苗,价格也低,但是一次次的“问题疫苗”,摧毁了人们对国产疫苗的信任。有些家长表示近期不会带孩子去打疫苗,也有的表示以后只打进口疫苗。这种做法虽有“因噎废食”之嫌,但此次事件至少暴露出当前我国疫苗生产、监管制度存在一些漏洞。按照相关规定,疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验。企业自检后提出疫苗批签发申请,但是除安全性指标外,批签发机构不会对疫苗全部项目进行检验,而是抽样检验。既然是抽检,就难免有“漏网之鱼”,这种监管制度上的漏洞,相关部门亟需补上,而不应该由市民来“买单”。

  亡羊补牢,未为晚也。当务之急,除了要查清“问题疫苗”事件的来龙去脉,严惩相关企业及责任人,问责失职、贪腐官员以外,有关部门还应以更高标准对生产、销售疫苗企业进行严格审核,采取严密制度措施,坚决捍卫国人的健康。

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