13岁“漏斗女孩”无法走路 仍盼继续上学(图)
有严重脊椎畸形及胸腔隆突病的李文霞。
她的身体：患有严重脊椎畸形及胸腔隆突病，形成了一个“漏斗”。
她的疼痛：脚已经有些浮肿，无法下地走路，上厕所也需要帮助。
她的家庭：一家5口3人残疾或患病，一年仅有近万元收入。
她的渴望：她在父亲耳边说，希望能够继续上学读书。
两个月前，13岁的达州女孩李文霞再也无法迈步走路了，爸爸背着她来到学校参加小学的最后一次考试。回来的路上，她说，担心这会成为她的最后一次考试。
李文霞患有严重脊椎畸形及胸腔隆突病，身体形成了一个“漏斗”。现在，她已经无法下地行走。目前她开始担心，一个月后是否能够和同学们在初中的课堂相见。
身体之痛：脚已浮肿，如厕都要帮忙
李文霞的家，在达州渠县水口乡的大田村，房子已经有几十年的历史了，家里的四代人都在这个竹篾和泥巴筑起的屋子里生活，墙壁透着风，墙上贴着的12张奖状让泥巴墙有了一丝喜庆。
每天早晨5点30分起床，李文霞都要在门外的坝子里，扶着凳子来回走，一直到额头渗出汗珠才肯停下，如果她的爸爸李云国不用出去干活儿，也会帮着女儿，在院坝里锻炼。
堂屋里的台式电扇嘎吱转着，一根板凳成了李文霞的课桌。她除了完成自己的作业，还要给妹妹辅导功课。
今年暑假，她就只能坐在凳子上看书，脚已经有些浮肿，上厕所也需要父母帮助。到了晚上，李云国要把女儿的被褥垫在她的脚下，让她舒服一点。每天晚上，他要起来四五次，把女儿的脚垫高，然后放下。
上学之路：妹妹帮她背书包
2007年，李文霞被检查出严重脊椎畸形及胸腔隆突病。“2岁的时候，我们发现她胸口那里有一个豌豆大的凹槽。”李云国说，怎么也不会想到，这会发展成如今的样子，胸腔已经可以放进一个拳头。
上学，别的同学只需要半个小时就能走到学校，但李文霞要走一个小时。妹妹李文鑫，今年只有9岁，比姐姐高出一头，每天她都要走在姐姐前面，肩上背着两个书包，一个是自己的，一个是姐姐的。
“有时候她走不动了，我就会停下来等她。”李文鑫在2005年的时候也被检查出患有过敏性紫癜病，上学路上，她和姐姐相依相守。
考试之路：父亲背着她去考场
两个月前，李文霞的病情加重了，再也走不动了，家里人拿出积蓄，把她送到了成都检查。但高昂的治疗费用，让他们不得不先回家，再想办法。
6月28日，六年级的李文霞执意要参加考试。李云国背着她去了学校。坐在课桌前，李文霞只能把头趴在试卷上。数学试卷做到一半的时候，她有些坚持不了，但她强忍着酸痛的双腿，挨到了最后一分钟。回到家，女儿在他耳边说，希望能够继续上学读书。
李云国说，女儿的成绩还是不错，班上54个同学，她考了第5名。她以前还特别喜欢跳橡皮筋，但最近每次上体育课，她都只能在教室里看同学们跳。“今年六一节，她还想去跳舞，但是身体完全承受不了。”
家庭之困：一家5口3人残疾或患病
靠着到工地上给打零工的收入，李云国勉强支撑着一个家庭，妻子也因为残疾，不能参加农活，只能勉强在家带小孩。今年，岩峰派出所教导员肖渠在关爱特困儿童的活动中，发现了李云国家的情况，发起了一次捐款。“这都只是杯水车薪，还是要更多的人帮助他们”。据他介绍，李云国家里有5口人，其中3人都是残疾或者有病，一年仅有近万元的收入。
根据医院的X射线检查报告单，李文霞脊柱胸段呈右凸左侧弯并后凸旋转改变，胸椎体显示不清。提到高达30万元的手术治疗费用，李云国的眼眶就红了……