一对广州情侣的抗癌之旅 男孩一家陪女孩抗癌六年
阿诗和阿君
阿君和阿诗都是梅州人，两人是高中同学，2007年，阿君考入广外，阿诗考入暨大，2014年，结束国外留学的阿君回到广州，并在一所大学任教，阿诗也留在了广州，从事卫生系统相关工作，在长期的交流之中，爱情悄然萌发；原本这只是一段再平常不过的恋爱，直到2015年，27岁的阿诗突然被查出患有急性髓系白血病。对于刚确定恋爱关系不久的阿君来说，这无异于五雷轰顶。但痛哭过一次后，他决定踏上和阿诗共同抗癌的道路，更出乎他意料的是，当他将女友的病情告诉父母后，他们竟一如既往地支持儿子，不仅给予阿诗物质和生活上的帮助，还在两人计划结婚前嘱咐儿子：“不生小孩也没关系，目前阿诗的健康才是最重要的。”
阿君家人的善良与真诚极大地鼓舞着阿诗一家。如今，经过与哥哥的骨髓配型移植手术后，阿诗已逐渐康复。阔别多年，她也重新回到了工作岗位上。尽管在她面前还有“5年一大坎”，但是她不再像最初时那么害怕，她越来越相信活在当下，她也期望，爱能帮她战胜一切，包括病魔。
在医院病房里，许多医护都对这对情侣有印象：女孩在医院住院将近三年，而每年的寒暑假，都会有个1.8米高、身型微胖的男孩接替女孩的母亲来照护她；晚上，男孩睡在旁边的小行军床上；白天，他跑去出租房做好饭菜再送到来病房。这对小情侣还会在病房里过情人节，而所谓的“鲜花”其实是男孩子亲手做的一个花型窝窝头……
阿君和阿诗的爱情平凡却可贵：从一开始的病情确诊，到之后每年的恋爱纪念日和情人节，再到求婚，这些重要时刻他们几乎都是在病房里度过。病房里承载了他们的痛苦，也记录着他们的幸福。
阿君和阿诗的甜蜜婚纱照
旅行前突然查出病情
如今在家里，阿君还保留着2015年时两人计划去日本旅游时购买的机票、旅行攻略以及签证。这一趟旅行成了阿君和阿诗之间最大的缺憾之一，因为在出发前两周，阿诗就被确诊为白血病。
病情是突如其来的：她先是足背瘙痒，紧接着是左脚肿大，一开始一直以为是皮肤病作祟，在接连去了好几个医院的皮肤病专科之后，抽血化验出阿诗的白细胞指数非常高。“建议你去血液科检查一下。”医生一句话，让他们的心沉到了谷底——长期在卫生系统工作，阿诗了解白细胞指数偏高的意义是什么，果不其然，阿诗被确诊为急性髓性白血病，且病情已经发展为中高危。
确诊当天是周四，由于即将周末，医生便建议阿诗赶紧叫来父母签下同意书，周五就进行化疗。“一切都非常猝不及防。”阿诗说，她来不及悲伤，来不及做心理准备，命运就给了她一个新的剧本。
阿诗住进了医院，阿君一个人慢慢地走回家。他像往常那样开门，换鞋，当他刚坐下看到房间里的旅行签证时，突然就大哭起来：“那个时候，我们对于未来才刚刚有了幻想。”阿君说。由于两人是高中同学，2014年，在两人恋爱后，阿君便带阿诗回家吃了一次饭，由于阿君是独生子，父母从小便格外支持儿子的所有决定：“当时，我们还想着等工作稳定了就结婚；因为我们都喜欢旅行，等每年的结婚纪念日，我们要去一个不同的国家。但是没想到病情却把所有的计划都打破了。”
阿君第一次那么害怕失去一个人。但最终帮助他彻底解开心结的也是他的父母。在痛哭一夜后，阿君选择将阿诗的病情以及自己的决定告诉父母：“我想过，他们可能会对我的选择有所犹豫，但是没想到，他们却非常支持，甚至告诉我，‘这个时候的阿诗是最需要关爱和支持的’，他们也要来广州帮助阿诗战胜病魔。”
父母的鼓励也犹如一针强心剂。当天阿君就向学校请好假，收拾好衣物便跑到医院，和阿诗的父母一同照护阿诗。
两家人携手一同抗癌
在北京大学人民医院黄教授的会诊下，医生们决定给阿诗采用化疗疗法，为了获得更好的化疗效果，阿诗需要经常北京广州两地跑。起初，阿君想辞去学校教师一职，但在和双方父母商量后，阿君的妈妈就提出，由她和阿诗的父母轮流看护阿诗，寒暑假时则由阿君看护。
一些亲友在得知阿君女友的故事后，会送来安慰和鼓励，但也有人会私下告诉阿君的父母，白血病患者在照护和生育方面或许较为困难。但阿君的父母对于这些话却不予接受，甚至默默藏了起来，没有告诉儿子。“因为我们觉得阿诗是个善良可爱的姑娘，在她有难的时候，不应该抛弃她，而是更应该支持她，关心她，爱护她。当时我们夫妻还说，如果儿子这时有什么想法，我们也应当劝说他，不能在这样的关键时刻离开她。”阿君父亲一字一句地告诉记者。
第一次化疗，第二次化疗，第三次化疗……从2015年7月到2017年1月，阿诗一共进行了将近8次化疗。尽管要忍受化疗带来的呕吐、便秘、掉发等副作用，同时还需要每隔三个月进行一次骨穿检查，但庆幸的是，在男友和两家父母的照顾下，阿诗的各项指标越来越好转。
原本以为化疗可以治愈，但没想到第8次化疗结束之后，阿诗在南方医院却检查到复发迹象，“那种当初确诊时害怕的感觉再次袭来，因为一旦复发就意味着需要做骨髓移植手术。”阿诗说：“但遗憾的是，当时只有我哥哥属于半相合，此外中华骨髓库和台湾的骨髓库也分别有全相合。”尽管有备选项，但考虑到复发因素，阿诗在哥哥和嫂子的全力支持下，选择了排斥反应可能更大的亲属半相合。
骨髓移植手术当天，哥哥在病床上一动不动地躺了半天，鲜红的血液从他的左臂流入到血细胞分离器，再缓缓从右臂回到哥哥身体里，而这些具有造血能力的干细胞将分批次地输入到阿诗体内，再呈几何倍数地增长裂变。阿诗第一次感受到什么是血脉相连。在干细胞移植后的很长一段时间，阿诗的哥哥都不能提重物或者剧烈运动，“他过去是个羽毛球爱好者，相当于为了我放弃了羽毛球。”阿诗说。
在病房里，阿诗见过不少人情冷暖，“我就心想，我能得到两家人的关爱和支持，该是一件多么幸运的事情。”
据介绍，从2015年至今，光治疗费就已经前前后后花费了一百多万元，“很多抗感染药物属于院外药，医保没办法报销；再加上由于患者抵抗力下降，需要使用抗真菌药物和丙球蛋白，而一瓶抗真菌药就需要花费5000元，一支丙球蛋白就需要至少1500元。”阿君说。
“让她给我爸妈一个名分”
移植手术后，阿诗在北京休养了一年，“学校也非常体谅，主动给我调整了课程安排，让我在学期的前半程不用上课，全身心投入到照护方面。”阿君说。2018年，阿诗和阿君一同回到了梅州休养。但那一段离开医院的时间，反而让阿诗的情绪前所未有地低落：一方面，她需要忍受强烈且痛苦的排异反应，除此之外还有肺部排异造成的呼吸困难、频繁地发烧、免疫力下降等问题；另一方面，重新回到家乡的她，难免心里会存在一些落差感；“尤其是其间看到病友中有四五个复发的，心里就格外唏嘘。”阿诗感慨道。
为了让女友尽快走出抑郁情绪，阿君和他妈妈轮流与阿诗谈心，劝导她树立坚定的抗癌信念：“你担心也对客观结果没有任何影响。还不如乐观地去面对。”经历了半年时间，阿诗才走出情绪阴霾。
2020年疫情期间，重新有了更多相处时间的两人，终于在6月份正式领证。求婚时，阿君笑着问阿诗：“你都叫我爸妈那么久的‘叔叔阿姨’了，是时候给我爸妈一个名分了吧？”
采访末，阿君告诉记者，虽然两人一直没机会旅游，却有了漫长的6年抗癌之旅。尽管这场旅途尚未结束，但是只要和阿诗在一起，他就愿意一直走下去。
（文/图：广州日报全媒体记者程依伦）
