孤儿药

廉价孤儿药断供危及数十万人黑市救命药从哪来

近年来， News.Ycwb.Com

粤官员建议自贸区设罕见病药专区：药物难找药费高昂

　　权威数据缺乏，新浪广东

罕见病医生广东全省仅50多名药费每年动辄数十万 - News.Ycwb.Com

罕见病医生广东全省仅50多名药费每年动辄数十万

权威数据缺乏,药费每年动辄数十万元;廖新波建议在南 News.Ycwb.Com

卫计委：保障短缺药供应满足群众基本用药需求

中新网北京3月13日电 (记者董子畅)近来， News.Timedg.Com

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代表委员呼吁为2500万罕见患者搭建保障体系

　　新华社北京3月10日电（记者熊争艳、刘伟、白洁 News.21cn.Com

中山市年轻的渐冻症患者小周 - News.21cn.Com

国内无罕见病官方定义无医保报销缺药可治

中山市年轻的渐冻症患者小周（资料图片）　 News.21cn.Com

广东每9人就有1人携带地中海贫血致病基因

预估中国各类罕见病患者已达2000万广东大洋网

另一种痛！无罕见病无医保报销缺药可治

今天是第九个国际罕见病日,但国内仍无罕见病官方定义，广东大洋网

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国内无罕见病官方定义无医保报销缺药可治

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上海启动国际罕见病日宣传罕见病具有遗传性

　　据《劳动报》报道， News.21cn.Com

救助罕见病，要“冰桶”更要医保

旨在帮助渐冻人的“冰桶挑战”自从传入中国后， Southcn.Com

面对“冰桶挑战”政府何为

　　非常评　　“冰桶挑战”正盛行， News.21cn.Com